一、会议介绍   

    近年来全球生物制药产业发展迅猛。在过去的一年里，国际上十大畅销药生物药攀升至七成，肿瘤免疫疗法、细胞免疫疗法和Ebola药物疫苗取得重大进展。继欧洲等国，美国FDA批准首个生物仿制药；我国食品药品监管机构发布了“生物类似药研发与评价技术指导原则（试行）”和新版中国药典，将药品上市许可人制度（MAH）正列入试点，国家同时启动进行药品法修改，医药用辅料监管条例研究等，以及扩编药品评审中心；这些进展给成长中的我国生物制药产业带来了空前发展机会和挑战。

    2015中国蛋白药质量与技术创新研讨会（BioMed China 2015）将聚集来自权威法规部门、生物科技机构、生物制药企业、医疗机构等相关领域顶尖专家，探讨最新生物医药科技发展、法规政策、质量与安全、临床应用、生物制药关键技术、产业平台及供应链等。

    2015中国蛋白药质量与技术创新研讨会将为业者提供一个分享研发经验和强强联合的绝佳平台，促进交流合作，共创辉煌。

本次会议亮点：

• 权威专家解读政府高新技术和重大专项政策

• 权威专家解读最近发布的“生物类似药研发与评价技术指导原则（试行）”和2015新版药典

• 前沿科学家分享最新生物制药科技研究进展

• 资深专家分享生物制药开发、生产过程、质量安全检控技术

• 临床专家反馈生物药临床应用及前景

二、会议组织

主办单位:中国蛋白药物质量联盟、天津滨海高新技术产业开发区、天津国际生物医药联合研究院

承办单位:天津滨海新区蛋白药物质量和产业技术创新研究会

三、会议初步议程

四、部分嘉宾及报告内容

饶子和，中国科学院院士，天津国际生物医药联合研究院院长，蛋白质科学和生物医药产业发展

高福,中国科学院院士，中国科学院微生物研究所所长，牛津大学客座教授,中国疾病预防控制中心副主任，Ebola病毒，流行和防治研究

钱程,博士，第三军医大学病理研究所生物治疗研究室主任，教授,西班牙Navarra大学教授，任肿瘤生物治疗研究室主任，肿瘤免疫或/和细胞免疫治疗

郭中平，国家药典委员会，新版中国药典（2015）与中国生物医药产业发展

周新华，博士，上海嘉和生物药业公司首席执行官

Scott Liu 博士，上海复宏汉霖生物技术有限公司首席执行官

王海彬，博士，浙江海正药业股份有限公司高级副总裁

赵志刚，博士， 北京天坛医院药剂科主任，生物药医院临床应用及安全考虑

吴辰冰，博士，上海中信国健药业股份有限公司首席科学家研究院院长，双特异性抗体的技术和发展,

邹培建，博士，中国科学院天津工业生物技术研究所，蛋白质药物发展的机遇，面临的挑战及我们的对策（ZT技术）

陈亮，博士，恒瑞医药公司副总经理及研究所所长，抗体制药技术平台的创新发展,

宇学峰，博士，天津康希诺生物技术有限公司，Ebola病毒疫苗研发

侯继峰，博士，中检院血液制品室主任，重组血液制品质量安全控制策略

范克索，博士，武汉友芝友生物制药有限公司，副总裁，双特异性抗体的结构和YBODY的理化特性

张伯彦，博士，北京天广实生物技术股份有限公司首席科学家、副总经理，题目待定,

杨晓明，博士，大庆东竺明生物技术有限公司总经理，题目待定,

韩鹏，中国药典会，医药用辅料监管条例研究

付瑞，中检院实验动物监测室，中国生物制品病毒灭活及检测

Thierry Burnouf，博士，台北医学院教授，生物材料和组织工程研究所，题目待定,

叶京云，MBA,中国医保研究会，中国生物药的临床应用及医保报销现状

赵志刚，博士，北京天坛医院药剂科主任，生物药医院临床用药及安全顾虑

五、目标参会人员

制药生产企业的中高级管理层决策者、技术负责人，负责药物研发、法规事务、临床开发、工艺开发、分析开发、药品生产、质保，质控等领域的人员, 以及医药工业设计院、医药工程公司、制药设备和仪器制造企业的高级管理层、项目负责人和监管机构相关人员。

六、注册事宜

注：注册费包含会议费、资料费和会议期间午餐、晚宴（25日）；

参会代表住宿费、交通费用及早晚餐费用自理，联盟可协助订房。

参会报名表

七、联系方式

联系人：李志艳

QQ：2767238057

Tel：15801563149  010-53801690

在线报名地址：http://www.wenjuan.com/s/3u2EBb/